ANVISA disponibiliza formulário de Biovigilância para notificações de eventos adversos

A ANVISA disponibiliza uma formulário de Biovigilância para que os profissionais façam relatos de eventos adversos registrados.

O objetivo é que sejam relatadas reações adversas (confirmadas ou suspeitas) em pacientes (doadores ou receptores) de células, tecidos e órgãos humanos utilizados em procedimentos de transplantes, implantes/enxertos, reprodução humana assistida ou terapias celulares avançadas.

Os eventos passíveis de notificação para Biovigilância são: infecções (virais, bacterianas, fúngicas, parasitárias, protozoárias ou priônicas), enxerto nunca funcionante (falha de enxerto/falência precoce do implante ou rejeição), complicações peri-operatórias e outros relacionados, por exemplo, ao uso de tecido ósseo proveniente de Banco de Ossos.       

Para acessar o formulário basta entrar no site: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=15682